Chemie léků – na hraně chemie a farmakologie

Léky se používají po tisíciletí. Cesta k vývoji farmaceutických substancí, které jsou v současnosti dostupné na pultech lékáren, nebyla jednoduchá a vyžadovala stovky let výzkumu. V současné době najdeme na světovém farmaceutickém trhu širokou škálu léků, které umožňují upravit přípravek na míru individuálním potřebám spotřebitele. Věda, která se zaměřuje na farmakologicky aktivní sloučeniny, se nazývá drogová chemie.

Publikováno: 30-10-2021

Co je drogová chemie?

Za jeho počátek je považována první izolace chemicky homogenní léčivé látky z rostlinného materiálu Friedrichem Sertürnerem. Tato disciplína se zabývá studiem struktury léčiv, jejich fyzikálně-chemických vlastností, způsobů přípravy včetně syntézy, účinků na lidský organismus a také kvalitativního a kvantitativního chemického hodnocení. Důležitým aspektem souvisejícím s léčivými látkami je provádění výzkumu stability léčiv, tj. odolnosti vůči fyzikálně-chemickým a biologickým faktorům. Enzymy, pH prostředí, stejně jako světlo a teplota jsou faktory, které mohou vyvolat změny ve struktuře nebo vlastnostech léčiv. To může zvýšit toxicitu přípravků a také ovlivnit farmakologickou aktivitu, která je oslabena nebo úplně ztracena. Z tohoto důvodu je důležitým prvkem výzkumu léčivých látek kvalitativní a kvantitativní analýza, jejíž výsledky jsou porovnávány s přísně definovanými standardy pro daný lék a jeho formy.

Kvalitativní analýza, tj. poznávání chemického složení

Hlavní složkou léčiv jsou účinné látky, z nichž většina je klasifikována jako organické sloučeniny. Před zahájením kvalitativní analýzy by měly být stanoveny jejich fyzikální vlastnosti, jako je barva, vůně a fyzikální stav. Poté je provedena analýza spalování, díky které lze potvrdit organickou povahu testované sloučeniny. Mezi základní metody předběžné kvalitativní analýzy patří také zkouška rozpustnosti, která umožňuje stanovit hydrofilní vlastnosti účinných látek a jejich acidobazický charakter. Důležitým prvkem výzkumu je elementární kvalitativní analýza. Jde o přeměnu organické sloučeniny na iontové vazby jejím roztavením s přebytkem sodíku. Tímto způsobem je možné detekovat přítomnost jednotlivých prvků v účinné látce. K provedení těchto testů jsou zapotřebí specifická chemická činidla, která se používají v závislosti na typu testu, který provádíme.

  • Dusíková zkouška – nasycený roztok síranu železnatého, zředěná kyselina sírová
  • Síra test – kyselina octová a octan olovnatý nebo nitroprusid sodný
  • Halogenový test – zředěná kyselina dusičná a vodný roztok dusičnanu stříbrného

Kvantitativní analýza, tj. zjištění číselné hodnoty chemického složení

Jeho úkolem je zjistit kvantitativní složení látek – obsah nebo koncentraci jednotlivých složek. K provedení kvantitativní analýzy organických sloučenin lze použít následující metody:

  • Acidobazické volumetrické analýzy – provádí se titrací standardními roztoky kyselin nebo zásad. V případě titrace v nevodném prostředí se používají tato rozpouštědla: aceton, nitromethan, kyselina mravenčí , kyselina octová , alkoholy nebo uhlovodíky.
  • Redoximetrické analýzy – lze rozdělit na oxidimetrie (titrace standardními roztoky oxidantů, např. KMnO 4 ) a reduktometrie (titrace standardními roztoky redukčních činidel, např. roztok FeSO 4 ).
  • Jodometrické analýzy – titrace se provádí standardním roztokem jodu (stanovení redukčních činidel) nebo thiosíranem (stanovení oxidantů).
  • Srážkové analýzy – při titraci vzniká nerozpustná sraženina. Nejčastěji používanou technikou precipitační analýzy je argantometrie, která produkuje těžko rozpustné sloučeniny stříbra, např. AgCl nebo AgBr.

Nabídka PCC Group

Produktový portál PCC Group nabízí farmaceutické suroviny nejvyšší kvality, využívající výrobní standardy v souladu s Mezinárodní organizací pro standardizaci ISO , standardy GMP (Good Manufacturing Practice) a požadavky nejnovější verze Evropského lékopisu . Při výrobě léčiv se používají tři hlavní skupiny surovin: aktivní farmaceutické složky, pomocné látky a plniva, které jsou odpovědné za poskytnutí konečné formy léčiva. PCC Group nabízí suroviny z každé z těchto kategorií. Mezi činidla, která se používají při syntéze API (Active Pharmaceutical Ingredients), patří mimo jiné monochlorbenzen a orthodichlorbenzen . Kyselina chlorovodíková – podívejte se, kde koupit Kyselina chlorovodíková – neboli hydroxid sodný ( výrobci louhu ), které také najdete v naší nabídce, se používají také jako procesní rozpouštědla nebo regulátory pH . Kyselina chlorovodíková používaná ve farmaceutickém průmyslu má vysokou čistotu – na úrovni 37 %a používá se při syntéze léčiv, jako je kyselina askorbová a kyselina para-aminobenzoová. Jako pomocné látky můžete použít přípravky řady POLIkol farmaceutické kvality, které patří do skupiny polyoxyethylenglykolů, a přípravky řady ROKAnol . Zvláštní pozornost si zaslouží také Rokacet HR40Pf a Rokacet R36PF, které jsou velmi dobrými emulgátory účinných látek, které jsou obtížně rozpustné ve vodě. Jsou perfektní jako emulgátory vitamínů v multivitaminových přípravcích. V nabídce jsou také polysorbáty. Polysorbate 20 a Polysorbate 80 jsou přípravky používané také jako solubilizátory účinných látek. Sortiment produktů POLIkol zahrnuje chemické sloučeniny, jako jsou PEGy – polyethylenglykoly . Splňují přísné kvalitativní požadavky Evropského lékopisu , díky čemuž jsou součástí moderních léků ve formě měkkých kapslí, čípků, pesarů, tablet a lze je použít i jako základ mastí. PCC Group je výrobcem farmaceutických surovin a dodává své produkty největším farmaceutickým společnostem nejen v Polsku, ale i po celém světě. Díky širokému spektru nabízených produktů je možné na jednom místě získat suroviny potřebné pro syntézu léčiv a také látky potřebné pro kvalitativní a kvantitativní analýzy.

Zdroje:
  1. Zając. M., Jelińska A., I. Muszalska: Chemia leków z elementami chemii medycznej, Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Poznań 2018
  2. Ocena jakości substancji i produktów leczniczych, pod red. M. Zając i A. Jelińskiej, Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Poznań 2010
  3. Witaminy i mikroelementy, red. M. Zając, Kontekst 2000
  4. Steinhilber D., Schubert-Zsilavecz M., Roth H.J. Chemia medyczna, redakcja wydania polskiego Jelińska A., Pałka J. Zając M., MedPharm Polska, Wrocław, 2012

Komentáře
Zapojte se do diskuze
Nejsou žádné komentáře
Posoudit užitečnost informací
- (žádný)
Vase hodnoceni

Stránka byla strojově přeložena. Otevřít původní stránku