Doymamış hidrokarbonlar olarak bulunanan organik kimyasal cihazlar arasında alkinler olarak yönetilen grubu ayırt edemiyoruz. Yapıları nedeniyle bu birleştirme gruplarına aitler - tek tek karbonlar ve Politika atomları içerir ve karbon atomları arasındaki bağlardan biri doymamıştır. Alkinler için bu bir C≡C üçlü bağıdır. Grubun pek çok temsilcisi, benzin, mürekkep ve böceklerden oluşan yiyeceklerde ve aynı zamanda koruyucu özelliklere sahip oldukları kozmetikte bulunabilir.
alkinlerin yapısı
Alkinler için genel formüller CnH2n -2’dir ve her biri en az bir üçlü bağ içerir. Yapısal olarak dienlerin, sikloalkenlerin ve iki halkalı sikloalkenlerin izomerleridir. Alkanlar veya alkenler gibi alkinler, düz veya dallanmış bir zincir yapısına sahiptir. Bir kovalent bağ üçlü olan bağ dışında, karbon atomları arasında yalnızca tekli ancak aynı zamanda kovalent CC bağları ve karbon ve Planlama atomları arasında CH bağları vardır. Üçlü, yalnızca ardışık iki karbon atomunun bağ ömrü bir sp hibridizasyonunda uzaysal olarak konumlandırılması durumunda meydana gelir. Bu bağın uzunluğu yaklaşık 0,120 nm’dir. Örneğin etin içinde, bir karbon hibriti bir kök atomunun yörüngesiyle birleşerek bir sp-s (δ sp-s ) kovalent sigma bağı oluşturur. Öte yandan ikinci, benzer bir sp-sp (δ sp-sp ) sigma bağıyla ağaçları ve başka bir hibritin bir araba atomuna katılmasıyla yer. Bu tür değişiklikler, grubun uzunluğu çerçevesinin yapımıyla sınırlandırılır. Ortaya çıkan sp hibridizasyonu nedeniyle, bağ gövdesine dik iki p orbitali de mevcuttur ve bunlardan karbon atomları arasında iki π bağı sonuçları üretilir. Üçlü bağ çevresinde dönüş yoktur.
Alkinler – adlandırma
Bu kimyasal ayrımları adlandırırken izlenecek birkaç temel ilkesi vardır:
- Yapıda doymamış üçlü bağın varlığı, ilgili alkan homologunun adındaki ‘-ane’ ekinin yerine geçen ‘-yne’ eki ile gösterilir. Böyle bir birkaçın birkaçının mümkün olduğu yapılar, hept-2-yne veya hept-1-yne gibi bağ yerini gösteren ‘-yne’ soneki her zaman ilgili sayılardan önce gelir. Konumlayıcı ayrıca yönetici başına da yer alabilir, örneğin 1-butyne.
- Birden fazla üçlü bağ içeren yapılarda, sayıyı dikkat etmek için soneke bir önek eklenir. Bunlar sırasıyla -di, -tri vb. olacaktır.
- Karbon atomlarının numaralandırılması, ana zincirin üçlü bağın yanı sıra mümkün olduğu kadar çok karbon atomu olmayan bir yön olmalıdır.
- Tek doymamış üçlü bağ olması durumunda, karbon bağ atomları mümkün olan en küçük sayıyı alacak şekilde numaralandırılmalıdır. Bu kural, diğer doymamış bağlar (çift) varsa uygulanmaz, bu durumda bunların yer ağları mümkün olduğu kadar düşük olmalıdır.
- Birinci yerleştiricinin yanında üçlü bir bağ bulunan bir ağlar adına sayılabilir, yani propin ismi yanında prop-1-yne ismi de kullanılabilir.
Alkinlerin fiziko-kimyasal özellikleri
Alkınların taşıdığı kutup değildir, hidrofobiktirler ve su değerlerine girerler. Tercihen alkanlar gibi polar olmayan benzer çözücüler içinde çözünürler. Karbon zinciri uzadıkça erime noktası, çıkma noktası ve yoğunluğu artar. Ancak aynı zamanda sürelerde azalma. En gargara olanlar, zincirde en az karbon atomuna sahip olanlardır. Alkanlar ve alkenlerle karşı karşıya, üçlü bağın tek veya çift bağdan daha az olması nedeniyle biraz daha fazla çözücüdürler. Moleküler yapılar aynı zamanda bu gözlemin yüksek derecede alev alabilirliği ile korunması. Alkinlerin karakteristik özelliklerinden biri yanma işlemidir. Doymamış yerine elektrofilik bir sarf malzeme ekleme yetileri ile ilgili. Polimerizasyon süreçlerine girerler.
Alkin homolog serisi
Alkanlar ve alkenler gibi, alkinlerin de kendi homolog serileri, yani yapıdaki artan karbon atomu görünümlerini görerek inceleyenan tam olarak bir üçlü bağ içeren bazik bileşenlerin bileşenleri vardır. Alkin homolog serisini başlatan, yapı iki karbon atomu ve iki Karayolu atomu bulunan, asetilen olarak da ortadan kaldırandır.
| Zincirdeki karbon atomu sayısı | alkan formülü | alkan adı | alkin formülü | alkin adı |
| 2 | C2H6 _ | Etan | C2H2 _ | etin |
| 3 | C3H8 _ | propan | C3H4 _ | propin |
| 4 | C4H10 _ | Bütan | C4H6 _ | butyne |
| 5 | C5H12 _ | pentan | C5H8 _ | Penti |
| 6 | C6H14 _ | heksan | C6H10 _ | heksin |
| 7 | C 7 H 16 | heptan | C 7 H 12 | Heptin |
| 8 | C8H18 _ | Oktan | C8H14 _ | oktin |
| 9 | C9H20 _ | nonan | C9H16 _ | yok |
| 10 | C10H22 _ | Dekan | C 10 H 18 | Decyne |
Etin ile görüldüğü gibi alkinlerin elde edilmesi
- Karbürün su ile konuşacak:
- Piroliz:
- Yüksek sıcaklıkta:
- Doğal gazın kütüphanesi:
Daha yüksek alkinler, yoğuşma tepkilerinde koruyucu olarak etin ve örneğin formaldehit kullanılan endüstriyel ölçekte elde edilir. Diğer bir yöntem, iki halojen atomu içeren ve bir karbon atomuna veya karbon atomlarına bağlı olan ilgili alkil halojenürlerden Kara halojenürün iki kat eliminasyonudur. İkinci durumda, iki olası ürün vardır: bir alkin ve bir dien. Aşağıda, propinasyonun bir örneği verilmiştir: 
Alkinler için özellikler özellikleri:
- Karbondioksit üretimi ile tam yanma:
- Karbon monoksit veya kısmen yanma ile üretim:
- Metalik katmanların (Pd, Pt, Fe, Ni) seçimlerinde alken oynamayla sona erme kararı. Ardışık bireysel güvenlik bölümlerinin sürümüyle aşamalar halinde veya alkan yapımıyla aynı anda görüntüleniyor:
- Alkinler için temel olan Kucherov hareket, iki aşamalı olarak giden üçlü bağ alanı bir su parçacığının yayılmasını içerir. Başlangıçta, bir alken ve alkolün bir geçmişi olan kararsız bir enol oluşur. Daha sonra keto-enol totomerizmine, yani aldehitlerin veya ketonların yapımıyla yeniden gruplanmaya maruz kalır. Dönüşüm, elektrofilik bir mekanizma yoluyla zorlama:
- Markovnikov genellemesine göre meydana gelen HCl veya HBr ile elektrofilik ekleme yapılır. tamamen veya birden çok ortaya çıkma.
- Di- veya tetra-bromo-türevlerinin üretimi ile bromun elektrofilik ilavesi. Alkinler, bromla reaksiyonlarına giren bromlu suyun rengi bozar. Ayrıca klor kimyasalları ile sürelerine girerler.
- Işık enerjisinin etkisi altında, serbest radikal florür ilavesi üzerine gidilir.
- Üçlü karbon atomundaki Çocuk atomunun bir bağ metal atomu ile yer değiştirdiği değiştirme değerleri.
- Trimerizasyon, yani benzen gördüğününi sağlayan asetilen kullanarak üç parçalı polimerizasyon.
