접점으로 분류되는 바로 오른쪽 알킨이라는 그룹을 식별할 수 있습니다. 그들은 구조 때문에 이 그룹의 다음에 속합니다. 보고는 탄소와 함께 원자를 포함하고 탄소 원자 사이의 결합 중 하나는 끝나는 것입니다. 알킨의 경우는 C≡C 삼중 결합입니다. 이 그룹의 많은 대표자는 휘발유, 잉크살, 충제와 같은 일상 제품 외에 외부 제품 역할을 하는 화장품도 찾을 수 있습니다.
알킨의 구조
알킨의 일반식은 C n H 2n-2 그리고 각각의 최소 하나의 삼중 결합을 포함합니다. 구조적으로 그들은 dienes, cycloalkenes 및 two-ring cycloalkenes의 이성질체입니다. 알칸 또는 알켄과 같은 알킨은 미관 또는 분지형 사슬 구조를 가지고 있습니다. 공유결합인 삼중결합에서 생성된 전기분해로, 공유결합인 CC 결합과 탄소결합 사이에 CH결합이 있습니다. 삼중 결합은 두 개의 연속적인 탄소 원자가 외에 sp 혼성화에 공간적으로 위치하는 경우에만 발생합니다. 이 결합의 길이는 약 0.120nm입니다. 예를 들어, 에틴에서 하나의 탄소를 혼성으로 해서 구성요소의 오비탈과 결합하여 sp-s(δ sp-s ) 공유 시그마 결합을 생성합니다. 반면에 두 번째는 비슷한 sp-sp(δ sp-sp ) 시그마 결합과 결합하여 경제적으로 연결하는 또 다른 다른 하이브리드를 생성합니다. 이러한 변화가 진행되어 구조를 형성하는 결과를 가져왔습니다. 결과적인 sp 혼성화로 인해 결합 축에 수직인 2개의 p 오비탈도 존재하며, 이로부터 탄소 원자 사이에 2개의 π결합이 궁극적으로 생성됩니다. 삼중작업에는 회전이 없습니다.
알킨 – 시기법
이러한 대상의 이름을 거래할 때에 따라야 할 몇 가지 기본 원칙이 있습니다.
- 구조에서 복제삼중 결합의 존재는 관련 알칸 상동체의 이름에서 ‘-ane’ 복제미사를 하는 복제 ‘-yne’ 복제미사로 표시됩니다. 배수 결합의 여러 위치가 가능한 경우 ‘-yne’ 회전미사는 항상 관련이 있는 단위 오며 또는 hept-2-yne 또는 hept-1-yne과 같이 결합 위치를 확 합니다. 위치는 이름의 시작 부분에 문서일 수도 있습니다(예: 1-부틴).
- 하나 이상의 삼중 결합을 포함하는 구조의 경우 복사미사에 중복사가 추가되어 있음을 나타냅니다. 일반적으로 각각 -di, -tri 등입니다.
- 탄소의 번호 매기기는 주 사슬이 삼중 결합 뿐만 아니라 가능한 많은 탄소를 포함하는 방향을 취해야 합니다.
- 지속결합이 삼중결합뿐인 경우에는 가능한 한 가장 낮은 수를 가지도록 탄소수를 매긴다. 이 규칙은 다른 각도로 본(double)이 있는 경우 적용이 불가능하며, 이 경우 적용 위치는 한 지켜야 합니다.
- 첫 번째 위치 옆에 있는 삼중결합이 하나 있는 대상의 이름은 숫자를 개념으로 할 수 있다.
알킨의 생리학적 특성
알킨의 터치는 주름성이며 소수성이며 물과 반응합니다. 예시적으로는 알칸과 같은 모양새가 나타나게 되면 이행됩니다. 탄소 사슬이 길어남에 따라 녹는점, 연점은 점 및 강조가 증가합니다. 그러나 그들의 활동은 동시에 감소합니다. 반응성이 가장 큰 것은 사슬에 탄소가 가장 적은 것입니다. 알칸 및 알켄에 비해 삼중 결합이 단일 또는 이중 결합보다 작기 때문에 반응성이 약간 더 커집니다. 그들의 개요는 또한 다음의 높은 가연성을 강조합니다. 알레르기의 특징적인 반응 중 하나는 반응입니다. 그들은 다시 결합 자리에 친전자성 시약을 추가할 수 있습니다. 그들은 응답을 받습니다.
Alkyne 상동 시리즈
알칸 및 알켄과 같이 알킨도 고유한 상동계, 즉 구조의 탄소 함유량 증가에 따라 분류되는 것은 정확히 하나의 삼중 결합을 포함하는 것과 만나는 측면의 구조를 가지고 있습니다. 알킨 동족 세대를 시작하는 쪽은 구조에 두 개의 탄소 원자와 두 개의 분리된 존재가 있다는 것을 알게 된 에틴입니다.
| 사슬의 뼈를 먹을 수 있는 | 알칸 공식 | 알칸 이름 | 알킨 공식 | 알킨 이름 |
| 2 | C2H6_ _ | 에탄 | C2H2_ _ | 에틴 |
| 삼 | C3H8_ _ | 프로판 | C3H4_ _ | 프로핀 |
| 4 | 씨 4 시 10분 | 부탄 | C4H6_ _ | 부틴 |
| 5 | C5H12_ _ | 펜탄 | C5H8_ _ | 펜타인 |
| 6 | 6 시간 14분 | 먹산 | 씨 6 시 10분 | 먹신 |
| 7 | C7H16_ _ | 이기탄 | 7 시간 12분 | 이기틴 |
| 8 | 시 8 시 18분 | 옥탄 | 씨 8 시 14분 | 옥틴 |
| 9 | 9 시간 20분 | 노난 | C9H16_ _ | 노니네 |
| 10 | 씨 10 시 22분 | 데칸 | 시 10 시 18시 | 쇠퇴하다 |
에틴으로 볼 수 있는 알킨 소식
- 카바이드와 물의 반응:
- 열분해:
- 고온 사진:
- 천연 가스의 부분 산화:
고급 알킨은 시약으로 에틴과 예를 들어 포름알데히드를 축합 반응에 사용하여 산업적 규모로 얻었습니다. 또 다른 방법은 2개의 검출기 칼슘을 포함하고 하나의 풍부한 탄소 또는 부식성 칼슘에 부착된 관련 알칼리로부터 검출기 검출소를 2중으로 제거하는 것입니다. 실물의 경우 알킨과 디엔의 두 가지 가능한 제품이 있습니다. 다음은 프로핀 형성 반응의 예입니다. 
알킨에 대한 답변:
- 청구서와 함께 전체 시야:
- 일산화탄소 또는 그을음 생성과 함께 부분 확대:
- 존재 금속(Pd, Pt, Fe, Ni)이 하에서 층화 반응으로 알켄이 형성됩니다. 연속적으로 개별적으로 진행되어 추가되거나 알칸 형성과 함께 한 번에 모두 단계적으로 종료될 수 있습니다.
- 알킨에 이르면 Kucherov 반응은 삼중 결합 영역에 물 입자를 추가하는 것과 관련하여 두 단계로 발생합니다. 처음에는 알켄과 시력의 결합인 불안정한 에놀이가 형성됩니다. 그런 다음 keto-enol tautomerism, 즉 알데하이드 또는 케톤의 형성과 함께 재편성됩니다. 변환은 친전자성 작동을 통해 작동됩니다.
- Markovnikov의 규칙에 따라 발생하는 HCl 또는 HBr과의 친전자성 추가 반응. 전체 또는 여러 단계로 발생할 수 있습니다.
- 디- 또는 벽돌-브로모의 생성과 함께 브롬의 친전자성 추가. 브롬과의 반응 때문에 알킨은 브롬수를 변색 감독합니다. 그들은 염소 도 입자와 반응합니다.
- 빛 에너지의 영향으로 활동하는 자유 라디칼 불화물 추가 추가.
- 삼중 결합 탄소의
- 트리머화, 즉 벤젠을 자연적으로 할 수 있는 엣지렌을 사용하는 3개의 컷으로 진행합니다.
